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Coating High-Viscosity Formulations: Challenges...
High-viscosity ODF and patch formulations often face coating issues such as poor flowability, thickness variations, bubbling, and edge leakage. HUANGHAI’s specialized coating systems provide closed liquid supply, precision slot dies,...
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ODF 涂布和包装设备如何满足 GMP 洁净室要求
GMP 洁净室要求采用符合标准的材料、密封结构、易于清洁的设计以及完整的 IQ/OQ/PQ 文件。了解黄海的 ODF 涂层和包装系统如何符合 ISO 8(D 级)及以上标准。
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如何确保ODF从实验室规模化到量产的工艺一致性
将ODF从实验室工艺扩展到GMP工艺时,工艺一致性是首要风险。本指南展示了设备功能(张力控制、梯度热风干燥和在线厚度测量)如何衔接各个阶段并保持数据完整性。
如何确保ODF从实验室规模化到量产的工艺一致性
将ODF从实验室工艺扩展到GMP工艺时,工艺一致性是首要风险。本指南展示了设备功能(张力控制、梯度热风干燥和在线厚度测量)如何衔接各个阶段并保持数据完整性。
为什么ODF项目需要“设备动力”才能从实验室扩展到GMP
ODF 项目通常在实验室中取得成功,但在 GMP 生产中却因膜不稳定、重现性差以及合规性不足而失败。了解黄海的实验室级、中试级和 GMP 级设备如何确保无缝放大生产。
为什么ODF项目需要“设备动力”才能从实验室扩展到GMP
ODF 项目通常在实验室中取得成功,但在 GMP 生产中却因膜不稳定、重现性差以及合规性不足而失败。了解黄海的实验室级、中试级和 GMP 级设备如何确保无缝放大生产。
从研发到GMP:构建符合药典标准的测试系统
合规始于测试。从研发样品到 GMP 生产,符合药典标准的测试系统可确保数据完整性、可追溯性和监管审批。了解黄海如何通过端到端解决方案为制药和营养保健品公司提供支持。
从研发到GMP:构建符合药典标准的测试系统
合规始于测试。从研发样品到 GMP 生产,符合药典标准的测试系统可确保数据完整性、可追溯性和监管审批。了解黄海如何通过端到端解决方案为制药和营养保健品公司提供支持。